Sindromul Down ar putea fi detectat printr-un test de sange

Unele teste pentru depistarea maladiei sunt extrem de invazive si prezinta chiar si un risc crescut pentru viata fatului. Una dintre acestea ar fi amniocenteza - cea mai des intalnita metoda pe care o aplica medicii pentru a inlatura orice urma de suspiciune vizavi de prezenta bolii.

Noul test, bazat pe analiza sangelui, va functiona prin extractia de ADN a fatului din sangele luat de la mama si scanarea lui pentru depistarea sindromului Down sau a altor anormalitati.

Pana in prezent specialistii au demonstrat ca tehnica functioneaza si au descris rezultatele ca fiind promitatoare. Plus de asta, ei asigura ca testul va fi unul foarte ieftin si spera ca prin cercetatari ulterioare sa reuseasca sa faca testul functionabil si in depistarea altor sindroame, precum Edwards sau Patau, care au implicatii mentale si fizice severe si ireparabile, dar si in cazul altor boli si deformatii congenitale grave.