Un medicament pe bază de cupru reface memoria și reduce proteinele toxice asociate cu boala Alzheimer

Cu(ATSM), un compus pe bază de cupru care pătrunde în creier și ajută la eliminarea proteinelor toxice, repară o pompă vitală pentru eliminarea deșeurilor la nivelul barierei hematoencefalice, potrivit studiului.

Descoperirea deschide o nouă cale pentru tratarea disfuncției neurovasculare cauzate de Alzheimer și alte forme de demență, principala cauză de deces în Australia, conform unui comunicat emis luni de Universitatea Monash din această țară.

În cazul bolii Alzheimer, acest sistem, acționat de pompele de P-glicoproteină (P-gp), se deteriorează, ceea ce permite acumularea în creier a proteinelor toxice beta-amiloide, conform cercetătorilor.

Constatările, publicate în jurnalul științific ACS Chemical Neuroscience, stabilesc o bază solidă pentru explorarea terapiilor cu biometale, precum Cu(ATSM), în combaterea disfuncției vaselor de sânge și a pierderii memoriei în cazul bolii Alzheimer.

Jae Pyun, lector la Institutul Monash de Științe Farmaceutice (MIPS), unul dintre autorii principali ai studiului, a declarat că acest tratament acționează cu succes asupra vaselor de sânge ale creierului pentru reducerea nivelurilor de proteine toxice, ceea ce aduce beneficii comportamentale.

Potrivit studiului, Cu(ATSM) a crescut cu 24,1% nivelurile de P-glicoproteină (P-gp) într-un model de Alzheimer, 'asociind în mod eficient repararea barierei hematoencefalice cu o reducere a proteinelor toxice și cu o îmbunătățire a funcțiilor cognitive', a declarat Pyun.

'Prin îmbunătățirea funcționării acestor pompe, creierul poate în sfârșit să elimine deșeurile acumulate. Pe parcursul a 56 de zile, tratamentul a redus nivelul de beta-amiloid toxic cu 42% și a îmbunătățit cu aproape 44% capacitatea de învățare spațială', a adăugat el.

Profesorul Joseph Nicolazzo de la MIPS, de asemenea autor principal al studiului, a declarat că acest compus pe bază de cupru, Cu(ATSM), cu proprietăți antiinflamatorii și neuroprotectoare, a fost deja testat în condiții de siguranță în studiile clinice pentru boala Parkinson și scleroza laterală amiotrofică (SLA), ceea ce i-ar putea accelera parcursul către studiile clinice pe oameni pentru boala Alzheimer.